Рідкісні хвороби і відхилення

Сьогодні ми розповімо вам про найбільш незвичайні і незрозумілі відхилення від норми. Для лікування більшої частини цих пацієнтів ще не знайдені методики або ліки. На щастя, всі ці відхилення настільки рідкісні, що хворі з подібними симптомами зустрічаються один раз на кілька тисяч або навіть мільйонів людей.

(Всього 15 фото)

1. Робіна Хатчингс з Англії страждає тріхотілломаніей - неконтрольованим бажанням висмикувати собі волосся. У квітні вона дала інтерв'ю лондонській газеті "Daily Mail", в якому зізналася, що почала висмикувати волосся з 11 років і тепер, через 27 років, все ще не може подолати свого згубної пристрасті. (Damien Mcfadden, Whitehotpix / ZUMA Press)

2. Шило Пепин народилася зі зрощеної ногами - це стан часто називають "синдром русалки". Хоча доктора вважали, що дівчинці судилося прожити всього кілька днів, вона прожила десять років. Шило померла 23 жовтня 2008 року На цьому фото вона сидить на столі в своєму будинку в Кеннебанкропте, штат Мен, в 20007 році. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)

3. 21-річна Мікаела Даттон з Бірмінгема, Англія, має алергію на воду, яка з'явилася після народження сина в 2005 році. Вона не може пити звичайні напої, такі як кава або чай. Їй доводиться обмежувати спілкування з сином, так як сльози, слина і піт можуть тільки посилити алергічну реакцію і заподіяти біль. Алергія на воду буває лише в однієї людини на 230 мільйонів. (Caters News / ZUMA)

4. У 2 роки Рубену Грейнджер-Миду (зліва) поставили діагноз хвороби, яку доктора порівнюють з постійним похміллям. Вона уповільнює його зростання, послаблює його і робить частішим серцебиття. Традиційна медицина не допомагала. Тоді дієтолог виявив, що Рубен майже не отримує певних амінокислот і вітамінів. Його батьки змінили його дієту, і тепер 8-річний хлопчик йде на поправку. (Ross Parry Agency)

5. 72-річна Джин Дрісколл сказала в інтерв'ю газеті "Daily Mail" у березні, що вже два роки не може стримувати блювотні позиви. Англійка каже, що два лікарі і три лікарні не змогли встановити діагноз і знайти лікування її незвичайного захворювання. "Я вже нікуди не хочу, тому що відчуваю себе ніяково, - зізнається Джин. - Люди сміються і витріщаються на мене". (Eastnews Press Agency Limited)

6. Індонезійська рибалка з наростами на руках і ногах, схожими на гілки дерева, сказав в грудні минулого року, що його стан погіршився, незважаючи на хірургічне втручання. Деде - "людина-дерево" сказав, що нарости знову з'явилися незабаром після того, як йому видалили їх в серпні. (SUPRI, Reuters / Corbis)

7. У 5-річної Лілі Саткліфф рідкісне спадкове захворювання - цистиноз - стан, коли в тілі утворюються кристали цистину. Вона щодня повинна приймати коктейль з ліків, щоб її тіло не "скам'яніло". Лише приблизно 2000 чоловік в світі страждають від цього захворювання. (Noah Goodrich, Caters News / ZUMA Press)

8. Труді Шарп не їла твердої їжі вже три роки через серйозні проблеми зі шлунком. Ця 43-річна жінка страждає від проблем з травленням з юності, а в 2006 році їй сказали, що необхідно видалити товсту і тонку кишку. До тих пір, поки вона не отримає трансплантат, вона буде харчуватися рідкою їжею через трубочку. Кожен день їй дозволяється пити три чашки чаю. (Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com)

9. "Людина-перевертень" Ларрі Рамос Гомез з Мексики (фото зроблено в 2007 році) страждає на рідкісне захворювання під назвою генералізований вроджений гіпертрихоз - надлишкова волосатість. Навесні цього року в США знімали реаліті-шоу за участю Гомеза, де він дуже незвично виглядав стоячи під ветродуя. (Mary Altaffer, AP)

10. 5-річні близнята Еддісон (зліва) і Кессіді Хемпела страждають від рідкісного і смертельного захворювання, яке поступово позбавляє їх здатності самостійно ходити, є і говорити. Хворобою Німана-Піка типу С страждає близько 500 дітей в світі, іноді її називають "дитячою хворобою Альцгеймера". Завдяки ретельності матері близнят почали експериментальне лікування в квітні. (Chris Hempel)

11. Британська дівчинка Сурайа Браун страждає від незвичайної хвороби, яка заважає їй рости. У рік і два вона схожа на новонароджену, важить всього 3,17 кг, а її зріст - всього 48 см. "Це справжній парадокс", - сказав один з лікарів. (Daily Mirror / ZUMA Press)

12. Елізабет Фодейл-Баус страждає на захворювання "навколишнього середовища", через який їй стає нестерпно погано від повсякденних предметів. Вона по 10 годин на день проводила в звільненому від хімічних об'єктів приміщенні ( "міхурі"). У жовтні суд виніс рішення знести її будинок, так як він був побудований без дозволу. (Rick Smith, AP)

13. Мілагрос Серрон вижила в боротьбі з "синдромом русалки". Вона народилася в квітні 2004 року зі зрощеними ногами. У червні 2005 року доктора, за підтримки організації з Tax Haven, провели успішну операцію з розділення ніг дівчинки. (Martin Mejia, AP)

14. Ешлін Блокер - одна з небагатьох в світі, хто страждає від вродженого відсутності чутливості до болю з ангідрозом - рідкісного невиліковного спадкового захворювання, через яке вона не відчуває біль. Через це ж захворювання вона не відчуває різку зміну температури - ні спеки, ні холоду. На цьому знімку Ешлін спостерігає за своїми однокласниками, які танцюють в класі в жовтні 2004 року. (Stephen Morton, AP)

15. Індійська дівчинка Лакшмі була названа в честь індійської богині з чотирма руками. Дівчинка народилася з вісьмома кінцівками. Неправильне розвиток скелета стало результатом злиття з паразитичним близнюком в утробі матері. У листопаді 2007 року в віці двох років Лакшмі була проведена операція з видалення зайвих кінцівок, що тривала добу. Тепер вона може ходити і грати, як всі нормальні діти, проте їй все ще знадобиться пластична хірургія. (BARM / Fame Pictures)