Надія на лікування передчасного старіння

Знайомтеся, це Девін Скалліон. І йому 16 років. Не віриться? Йому теж. Девін страждає прогерією - рідкісним і смертельним генетичним захворюванням, що прискорює процес старіння у дітей і підлітків. Вперше представлене медиками ліки від раку може стати надією на лікування прогерії.

Дивіться також випуск - Рання "сивина" молодих знаменитостей

(Всього 10 фото)

1. Девін грає в відеогру в своїй кімнаті в Гамільтоні, Онтаріо. (Aaron Vincent Elkaim)

2. Нещодавно в одній газеті була опублікована стаття про науковому експерименті, в якому брали участь 28 дітей. (Aaron Vincent Elkaim)

3. Вчені вводили дітям ліки, яке, як виявилося, уповільнює, а в деяких випадках і повертає назад негативні прояви прогерії, включаючи артеріальний заціпеніння, яке у звичайних людей похилого віку також веде до проблем з серцем. (Aaron Vincent Elkaim)

4. У Девіна артрит з двох років, і в шість років у нього було два інсульти. Для пересування йому необхідні ходунки. (Aaron Vincent Elkaim)

5. Його мати Джемі Медлі каже, що у її сина почали проявлятися поліпшення після того, як він вступив в цю наукову програму. На початку він важив 10 кг, а тепер - 14 кг. Його харчування, енергійність і сон також покращилися. (Aaron Vincent Elkaim)

6. Девін вдома зі своєю мамою і сестрою Челсі. (Aaron Vincent Elkaim)

7. Девін з батьками Шоном і Джемі Медлі. (Aaron Vincent Elkaim)

8. Девін почав приймати ці ліки і тепер є частиною ще однієї програми "lonafarnib", яка проходить в Бостонському дитячому госпіталі. (Aaron Vincent Elkaim)

9. Діти, які хворіють на прогерією, також відомої як синдром Хатчінсона-Гілфорда, вмирають від средечного нападу у віці близько 13 років через накопичення в організмі прогеріна. (Aaron Vincent Elkaim)

10. Коли Девін народився, місіс Медлі - його матері - сказали, що ліки від прогерії немає. "Але тепер у нас, по крайней мере, є надія". (Aaron Vincent Elkaim)